Umore, attenzione e neuroprotezione: un'esigenza sempre più diffusa

Stress cronico, ritmi intensi, sovraccarico cognitivo e stanchezza mentale rappresentano oggi condizioni estremamente diffuse nella popolazione moderna.

La letteratura scientifica ha dedicato crescente attenzione alle cosiddette “trace amines”, molecole naturalmente presenti nell’organismo umano e coinvolte nella regolazione fisiologica di diversi neurotrasmettitori.13,14,16,19

Fra queste, la PEA è una delle più studiate. Secondo la ricerca, la PEA interagisce con il recettore TAAR1, coinvolto nella modulazione fisiologica1,14,19,21 di questi ormoni:

• dopamina (legata alla motivazione e al piacere)
• serotonina (regola fisiologicamente l'umore, il sonno ed il benessere generale)
• noradrenalina (correlata alla risposta allo stress)

Perché scegliere Klamin® come integratore di PEA

PEA naturale + inibitori MAO-B naturali: la sinergia che fa la differenza

Se si assume PEA sintetica isolata, il nostro organismo tende a degradarla molto rapidamente attraverso gli enzimi MAO-B.15

È uno dei limiti principali della PEA isolata: la sua permanenza è breve.

Klamin® affronta questa limitazione in modo diverso. L’estratto brevettato concentra la PEA naturale della microalga Klamath insieme a molecole studiate per la loro interazione con gli enzimi coinvolti nel suo metabolismo.10,15

In questo modo la PEA può restare disponibile più a lungo, all’interno di una matrice naturale complessa, senza ricorrere a meccanismi di stimolazione forzata. È il vantaggio della biochimica naturale!

Brevetto EU N. 2046354

Klamin® è l’esclusivo estratto brevettato di microalga Klamath (Brevetto Europeo EU N. 2046354), ottenuto con un particolare processo estrattivo che concentra naturalmente feniletilammina (PEA) e preziose molecole bioattive. Una composizione unica che rappresenta uno degli elementi più distintivi della ricerca Nutrigea sul mondo Klamath.

Studi scientifici su Klamin® puro: prove di efficacia

La PEA è studiata da decenni come neuromodulatore endogeno: in parole semplici, una molecola che interagisce con dopamina, serotonina e noradrenalina, a seconda dello stato dell’organismo.1,13,16,21

Klamin® dispone di studi sperimentali, osservazionali e clinici effettuati sull'estratto stesso:

• Studio osservazionale su donne in post-menopausa trattate per 2 mesi con estratto Klamin®, con valutazione di parametri relativi a benessere generale, profilo antiossidante e stress ossidativo;6
• Studio pilota osservazionale sul benessere psicologico in menopausa;7
• Studio osservazionale in pazienti oncologici in cure palliative;11
• Studi sperimentali relativi all’espressione di eritropoietina cerebrale, EPO, e dei relativi recettori EPOR, proteine coinvolte in processi fisiologici di plasticità neuronale;3
• Studi in vitro su cellule neuronali relativi a stress ossidativo, mediatori infiammatori e produzione di β-amiloide.5

Questi studi sono riportati in bibliografia come documentazione scientifica. Non costituiscono indicazioni terapeutiche di prevenzione, trattamento o cura.

Gocce sublinguali: assorbimento rapido e immediato

Le Gocce Klamin® contengono, in aggiunta all'estratto, l'estratto di semi di Pompelmo (Citrus paradisi) titolato al 40% di naringina. La naringina è un flavonoide dall’azione antiossidante.12 La formulazione in gocce con somministrazione sublinguale consente un assorbimento attraverso la mucosa orale nel circolo ematico, bypassando in parte il primo passaggio epatico.

Klamin® compresse

Klamin® compresse è un prodotto adatto anche a chi segue la dieta vegana o vegetariana e i suoi ingredienti sono naturalmente privi di glutine. Non contiene ingredienti di origine animale, coloranti o conservanti sintetici (nelle gocce è presente solo potassio sorbato come conservante naturale).

Come agisce l'estratto Klamin®: il meccanismo d'azione della PEA e dei suoi co-fattori

1. PEA (β-feniletilamina) e il recettore TAAR1: la chiave di tutto

La β-feniletilamina (PEA) è studiata da decenni come neuromodulatore endogeno - in parole semplici, una molecola che il cervello utilizza per modulare fisiologicamente altri messaggeri chimici, tra cui dopamina, serotonina e noradrenalina, in funzione dello stato dell’organismo.1,13,16,21

È presente in piccole quantità in molti alimenti (cioccolato, formaggi stagionati, vino rosso); nella microalga Klamath la PEA è naturalmente inserita in una matrice complessa di composti bioattivi che viene concentrata nell’estratto Klamin®.

Secondo la letteratura scientifica, la PEA è coinvolta nella regolazione di diversi neurotrasmettitori1,14,19:

• Dopamina: coinvolta nei processi di motivazione, attenzione ed energia mentale;1,17,23
• Noradrenalina: associata a vigilanza, prontezza e concentrazione;1
• Serotonina: coinvolta nella regolazione fisiologica del tono emotivo;2,24
• Eritropoietina (EPO) cerebrale: coinvolta nei processi fisiologici di plasticità neuronale e adattamento cellulare.3

Per semplificare: la PEA può essere immaginata come un “direttore d'orchestra” neurochimico che può coordinare l’armonia: non forza una singola via, ma regola l'intero equilibrio dei neurotrasmettitori, adattandosi allo stato fisiologico del momento.

2. MAAs e inibitori MAO-B: prolungare e proteggere l'effetto della PEA

Uno dei limiti principali della PEA è la sua breve permanenza nell’organismo: alcuni enzimi presenti nel nostro organismo la degradano rapidamente.15

Klamin® affronta questa limitazione attraverso la sua naturale composizione che associa la PEA naturale della microalga Klamath a dei composti (MAAs, AFA-ficocianine e fitocromi) studiati per la loro interazione con i suddetti enzimi.10,15

Secondo la letteratura disponibile, queste molecole possono contribuire a rallentare il metabolismo della PEA all’interno dell’estratto, favorendone una permanenza più prolungata rispetto alla PEA sintetica isolata.10,15

In pratica, la PEA rimane inserita più a lungo in una matrice biologica naturale complessa, senza ricorrere a meccanismi di stimolazione forzata.

3. Neurogenesi e neuroprotezione: EPO cerebrale e β-amiloide

La ricerca sperimentale su Klamin® ha esplorato diversi aspetti legati alla fisiologia neuronale e allo stress ossidativo.

Uno studio sperimentale ha osservato variazioni significative dell’espressione di eritropoietina cerebrale (EPO) e dei relativi recettori EPOR dopo somministrazione dell’estratto Klamin®.3 Nello stesso studio sono stati riportati anche parametri associati all’apprendimento nei modelli sperimentali. 3

L’eritropoietina cerebrale è oggetto di numerosi studi per il suo coinvolgimento nei processi fisiologici di plasticità neuronale e adattamento cellulare. 3

4. Modulazione immunitaria: cellule NK e risposta adattativa

L’Aphanizomenon flos-aquae (AFA), microalga da cui deriva Klamin®, è stata studiata anche in relazione alla risposta immunitaria fisiologica.9

Uno studio sull’uomo ha osservato, entro 1-2 ore dall’assunzione di estratti di AFA, un aumento temporaneo di circa il 40% delle cellule NK (Natural Killer) nel sangue periferico, seguito da un ritorno ai livelli basali. 9

Secondo gli autori, questo fenomeno potrebbe essere associato a una mobilizzazione fisiologica delle cellule immunitarie verso i tessuti di sorveglianza immunitaria. 9

Nella letteratura sperimentale sono state inoltre osservate altri parametri interessanti relativi alla risposta immunitaria innata. 9

5. Sazietà

L’intestino rappresenta uno dei principali siti di produzione della serotonina dell’organismo. La serotonina gastrointestinale è oggetto di numerosi studi per il suo coinvolgimento nei meccanismi fisiologici che regolano appetito, sazietà e asse intestino-cervello.8,24

La letteratura scientifica ha inoltre approfondito il ruolo delle “trace amines” e della neuromodulazione serotoninergica nei processi associati alla regolazione del comportamento alimentare e della fame emotiva.1,2,8

L’estratto Klamin® è attualmente oggetto di approfondimenti sperimentali relativi alla sua interazione con i sistemi neurotrasmettitoriali coinvolti nella regolazione fisiologica della sazietà.

Come assumere Klamin® Nutrigea

Compresse: 1 compressa 1-2 volte al giorno, lontano dai pasti.

Gocce: 1 ml disciolto in poca acqua o direttamente sotto la lingua, 2-3 volte al giorno. Agitare prima dell'uso.

Quando e come assumere questo integratore di PEA

Lontano dai pasti per le compresse: l'assunzione a stomaco vuoto può favorire l'assorbimento della PEA riducendo la competizione con altri nutrienti;

Sinergie proposte

• NutriMax® Nutrigea: per abbinare il supporto neurologico degli attivi del Klamin® con il supporto nutrizionale degli ingredienti di Klamath RW® Max;
• KlamExtra® Nutrigea: per chi cerca un supporto specifico con attivi che agiscono su umore, attenzione e memoria con una concentrazione ancora più elevata di estratto Klamin®;
• Orfemin® Nutrigea: per le donne in transizione ormonale in menopausa;
• AlgoZym® Nutrigea: con composti specifici per un maggiore supporto antiossidante.

Avvertenze

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Chi assume farmaci antidepressivi (es. IMAO, SSRIs o SNRIs) o integratori/farmaci ad azione stimolanti sul sistema nervoso deve consultare il medico prima dell'uso. Non assumere in gravidanza e durante l'allattamento senza consultare il medico. Le gocce contengono estratto di semi di pompelmo (naringina) noto in letteratura per possibili interazioni con alcuni farmaci: informare il medico prima dell’utilizzo in caso di terapie farmacologiche.

Ingredienti di Klamin® Nutrigea

Ingredienti di Klamin® Compresse

Ingredienti compresse: Klamin® e.s. da microalghe Klamath (Aphanizomenon flos aquae), agenti di carica: gomma d'Acacia, Tricalcio fosfato; amido di Mais, antiagglomerante: Magnesio stearato vegetale.

Ingredienti di Klamin® Gocce

Ingredienti gocce: stabilizzante Glicerina vegetale; Acqua purificata, Klamin® e.s. da microalghe Klamath (Aphanizomenon flos aquae), Pompelmo (Citrus paradisi MacFad.) semi e.s. (40% naringina), aroma naturale Fragola, conservante: Potassio sorbato; Mentha x piperita L. olio essenziale.

Note e bibliografia scientifica

Questi testi hanno scopo divulgativo, non vanno intesi come indicazione di diagnosi e cura di stati patologici. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata né il parere del medico. Leggere le avvertenze in etichetta.

1 Xie Z, Miller GM. Beta-phenylethylamine alters monoamine transporter function via trace amine-associated receptor 1: implication for modulatory roles of trace amines in brain. J Pharmacol Exp Ther. 2008 May;325(2):617-28. doi: 10.1124/jpet.107.134247. Epub 2008 Jan 8. PMID: 18182557.

2 Yoneda F, Moto T, Sakae M, Ohde H, Knoll B, Miklya I, Knoll J. Structure-activity studies leading to (-)1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane, ((-)BPAP), a highly potent, selective enhancer of the impulse propagation mediated release of catecholamines and serotonin in the brain. Bioorg Med Chem. 2001 May;9(5):1197-212. doi: 10.1016/s0968-0896(01)00002-5. PMID: 11377178.

3 Sedriep S. et al., Beneficial nutraceutical modulation of cerebral erythropoietin expression oxidative stress: an experimental study. J Biol Regul Homeost Agents. 2011 Apr-25(2):187-94.

4 Kosa E, Marcilhac-Flouriot A, Fache MP, Siaud P. Effects of beta-phenylethylamine on the hypothalamo-pituitary-adrenal axis in the male rat. Pharmacol Biochem Behav. 2000 Nov;67(3):527-35. doi: 10.1016/s0091-3057(00)00383-x. PMID: 11164083.

5 Nuzzo D., Scoglio S. et al., Effects of Aphanizomenon flos-aquae Extract (Klamin®) on a Neurodegeneration Cellular Model. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2018, Article ID 9089016, 14 pages.

6 Scoglio S, Benedetti S, Canino C, Santagni S, Rattighieri E, Chierchia E, Canestrari F, Genazzani AD. Effect of a 2-month treatment with Klamin, a Klamath algae extract, on the general well-being, antioxidant profile and oxidative status of postmenopausal women. Gynecol Endocrinol. 2009 Apr;25(4):235-40. doi: 10.1080/09513590802632506. PMID: 19408172.

7 Genazzani AD, Chierchia E, Lanzoni C, Santagni S, Veltri F, Ricchieri F, Rattighieri E, Nappi RE. Effetti degli estratti di Alga Klamath sul tono dell’umore e la depressione in menopausa: studio pilota [Effects of Klamath Algae extract on psychological disorders and depression in menopausal women: a pilot study]. Minerva Ginecol. 2010 Oct;62(5):381-8. Italian. PMID: 20938423.

8 Gershon MD, Tack J. The serotonin signaling system: from basic understanding to drug development for functional GI disorders. Gastroenterology. 2007 Jan;132(1):397-414. doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.002. PMID: 17241888.

9 Jensen GS, et al. Consumption of Aphanizomenon flos-aquae has rapid effects on the circulation and function of immune cells in humans A novel approach to nutritional mobilization of the immune system. J Am Nutraceutical Assoc. 2000;2(3):50–58.

10 Sabelli HC, Mosnaim AD. Phenylethylamine hypothesis of affective behavior. Am J Psychiatry. 1974 Jun;131(6):695-9. doi: 10.1176/ajp.131.6.695. PMID: 4827802.

11 Bellingeri Paolo1, Bonucci Massimo2 and Scoglio Stefano. Complementary Treatment of Mood Disturbances in Terminally Ill Oncological Patients with the Aphanizomenon Flos Aquae Extract Klamin®. AUSL Alessandria, Italy, Casa di Cura San Feliciano, Italy, Nutritheraphy Research Center, Italy. (2018)

12 Bailey DG, Malcolm J, Arnold O, Spence JD. Grapefruit juice-drug interactions. Br J Clin Pharmacol. 1998 Aug;46(2):101-10. doi: 10.1046/j.1365-2125.1998.00764.x. PMID: 9723817; PMCID: PMC1873672.

13 Berry MD. Mammalian central nervous system trace amines. Pharmacologic amphetamines, physiologic neuromodulators. J Neurochem. 2004 Jul;90(2):257-71. doi: 10.1111/j.1471-4159.2004.02501.x. PMID: 15228583.

14 Lindemann L, Hoener MC. A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family. Trends Pharmacol Sci. 2005 May;26(5):274-81. doi: 10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID: 15860375.

15 Finberg JP, Rabey JM. Inhibitors of MAO-A and MAO-B in Psychiatry and Neurology. Front Pharmacol. 2016 Oct 18;7:340. doi: 10.3389/fphar.2016.00340. PMID: 27803666; PMCID: PMC5067815.

16 Burchett SA, Hicks TP. The mysterious trace amines: protean neuromodulators of synaptic transmission in mammalian brain. Prog Neurobiol. 2006 Aug;79(5-6):223-46. doi: 10.1016/j.pneurobio.2006.07.003. Epub 2006 Sep 7. PMID: 16962229.

17 Sotnikova TD, Budygin EA, Jones SR, Dykstra LA, Caron MG, Gainetdinov RR. Dopamine transporter-dependent and -independent actions of trace amine beta-phenylethylamine. J Neurochem. 2004 Oct;91(2):362-73. doi: 10.1111/j.1471-4159.2004.02721.x. PMID: 15447669.

18 Revel FG, Moreau JL, Gainetdinov RR, Ferragud A, Velázquez-Sánchez C, Sotnikova TD, Morairty SR, Harmeier A, Groebke Zbinden K, Norcross RD, Bradaia A, Kilduff TS, Biemans B, Pouzet B, Caron MG, Canales JJ, Wallace TL, Wettstein JG, Hoener MC. Trace amine-associated receptor 1 partial agonism reveals novel paradigm for neuropsychiatric therapeutics. Biol Psychiatry. 2012 Dec 1;72(11):934-42. doi: 10.1016/j.biopsych.2012.05.014. Epub 2012 Jun 16. PMID: 22705041.

19 Broadley KJ. The vascular effects of trace amines and amphetamines. Pharmacol Ther. 2010 Mar;125(3):363-75. doi: 10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. Epub 2009 Dec 4. PMID: 19948186.

20 Premont RT, Gainetdinov RR, Caron MG. Following the trace of elusive amines. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Aug 14;98(17):9474-5. doi: 10.1073/pnas.181356198. PMID: 11504935; PMCID: PMC55475.

21 Zucchi R, Chiellini G, Scanlan TS, Grandy DK. Trace amine-associated receptors and their ligands. Br J Pharmacol. 2006 Dec;149(8):967-78. doi: 10.1038/sj.bjp.0706948. Epub 2006 Nov 6. PMID: 17088868; PMCID: PMC2014643.

22 Paterson IA, Juorio AV, Boulton AA. 2-Phenylethylamine: a modulator of catecholamine transmission in the mammalian central nervous system? J Neurochem. 1990 Dec;55(6):1827-37. doi: 10.1111/j.1471-4159.1990.tb05764.x. PMID: 2172461.

23 Sansone RA, Sansone LA. Sunshine, serotonin, and skin: a partial explanation for seasonal patterns in psychopathology? Innov Clin Neurosci. 2013 Jul;10(7-8):20-4. PMID: 24062970; PMCID: PMC3779905.

24 Lam DD, Garfield AS, Marston OJ, Shaw J, et al., Brain serotonin system in the coordination of food intake and body weight. Pharmacol Biochem Behav. 2010 Jul;97(1):84-91 DOI:10.1016/j.pbb.2010.09.003

Domande frequenti (FAQ) su Klamin®, Integratore di PEA da Microalga Klamath

Klamin® è uguale a un integratore di PEA sintetica?

No. Gli integratori di PEA sintetica isolata forniscono solo la molecola, senza i co-fattori. Klamin® è un estratto brevettato che concentra PEA naturale insieme agli inibitori naturali delle MAO-B (MAAs, AFA-ficocianine, AFA-fitocromo) che proteggono la PEA dalla degradazione enzimatica, prolungandone la biodisponibilità.1,10

Klamin® può essere assunto con farmaci antidepressivi?

No, in caso di assunzione di farmaci antidepressivi, farmaci attivi sul sistema nervoso o altre terapie farmacologiche, è necessaria la supervisione medica prima dell’utilizzo. La PEA agisce sulle stesse vie neurochimiche degli antidepressivi (dopamina, serotonina, noradrenalina). L'associazione con antidepressivi deve essere valutata e supervisionata dal medico per evitare interazioni. Stesso discorso per chi assume inibitori del CYP3A4 (le gocce contengono naringina, nota in letteratura per possibili interazioni con alcuni farmaci12). Se stai assumendo farmaci, consulta sempre il tuo medico di fiducia prima dell’assunzione di integratori.

Klamin® è adatto a vegani?

Sì. Klamin® è un prodotto adatto alla dieta vegana e naturalmente privo di glutine. L'estratto è derivato esclusivamente da microalga Klamath, senza ingredienti di origine animale.

Klamin® fa ingrassare?

No. Klamin® non contiene zuccheri, calorie significative o ingredienti con effetti anabolici. La letteratura scientifica studia il coinvolgimento della serotonina gastrointestinale e della neuromodulazione nei processi fisiologici associati alla sazietà e al comportamento alimentare.1,2,8